17 maja 2017 roku o godzinie 18.00 w Urzędzie Miasta i Gminy Piaseczno odbędą się konsultacje społeczne dotyczące kart do głosowania w przyszłorocznych wyborach samorządowych. W spotkaniu weźmie udział jeden z członków PKW. Zapraszamy.

19 maja 2017 roku w godzinach 16:30 - 21:30 zapraszamy wszystkich bardzo serdecznie na Śpiewające Piaseczno Koncert Charytatywny dla Basi i Artura, który odbędzie się na Rynku Głównym w Piasecznie. Koncert organizowany jest przy współpracy z Centrum Kultury w Piasecznie i Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą. Środki zgromadzone na koncercie zostaną przekazane na rzecz dwójki niepełnosprawnych dzieci: Basi Łubińskiej i Artura Czuby, podopiecznych Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą i przeznaczone na ich leczenie i dalszą rehabilitację https://www.facebook.com/events/201605050323558/ Poniżej historie dzieci:

Basia Łubińska jest niezwykle wyjątkową dziewczynką. Jest jedyną osobą w Polsce z delecją chromosomu 1 na odcinku q 21.1 (brak16 genów z czego 9 genów funkcyjnych) . Lekarze nie wiedza jak się będzie rozwijała. Urodziła się ze złożoną wadą serca, dysmorfią twarzy a jej lewa stopa była ustawiona pod kątem prostym do środka. W wieku 3 tygodni przeszła zabieg cewnikowania na sercu, w wieku 6 został założony pierwszy gips aby prostować stopę i kolejne gipsowania były co tydzień przez miesiąc. Bardzo długo nosiła szynę Denis – Browna żeby podtrzymać efekt. Teraz Basia ma 2 lata ale jeszcze nie chodzi, na razie uczy się raczkować i coraz lepiej jej idzie - Uczęszcza na rehabilitację 6 razy w tygodniu, ma zajęcia z fizjoterapeutami, logopedą i psychologiem. Jeździmy na intensywne turnusy rehabilitacyjne oraz mikropolaryzację, aby poprawić pracę mózgu. Wszystko po to, aby w przyszłości mogła być samodzielna.

Przeczytaj też: Drużyna Wawrzyna - Muzyka na Skwerze Kisiela w Piasecznie

Artur Czuba urodził się 24.12.2012 r., jest wspaniałym, bardzo wesołym i roztańczonym chłopcem. Niestety już od początku jego życia nie było mu łatwo. Badania genetyczne potwierdziły, że jest dzieckiem z Trisomią Chromosomu 21. Stwierdzono u niego między innymi niedomykalność zastawki trójdzielnej,niedoczynność tarczycy, wnętrostwo oraz chorobę Hirschsprunga tzn.brak unerwienia części jelita grubego. W związku z chorobą Hirschsprunga przeszedł operację wyłonienia przetoki jelitowej, która uratowała mu życie. W lipcu 2016 r. przeszedł kolejna operację – resekcję części jelita i wyłonienie kolejnej stomii. Arturka czekają kolejne operacje, które mają na celu odtworzenie ciągłości układu pokarmowego i wyleczenie wnętrostwa.. Rehabilitacja, specjalistyczne terapie, turnusy rehabilitacyjne i suplementacja poparta badaniami pozwolą na usprawnienie opóźnionych i zaburzonych funkcji Arturka, w tym bardzo ważnego elementu komunikacji z otoczeniem – mowy. Wierzymy, że dzięki naszym staraniom wyrośnie na silnego mężczyznę, który poradzi sobie w świecie, pomimo ograniczeń, jakimi obdarzył go los.