Gminny Ośrodek Kultury Lesznowola oraz Galeria na Górce we Władysławowie serdecznie zapraszają na wernisaż wystawy malarstwa Wiesława Stefana Grendus, który odbędzie się 13 maja 2011 roku o godz. 18.00. Miejsce: Galeria Na Górce, Władysławów, ul. Wojska Polskiego 64. Wystawę będzie można oglądać do 1 czerwca 2011 roku.


Wiesław Stefan Grendus - artysta, malarz. Urodzony w 1934 roku w Jarosławiu. Maluje od 1957 r. Uprawia malarstwo olejne i akwarelę. Tematyka – pejzaż, obrazy symboliczne. Zrzeszony jest w Związku Artystów Plastyków, Sekcji Plastyki Mazowieckiego Towarzystwa Kultury, Stowarzyszeniu Twórców Sztuk Plastycznych „Triada” oraz „Grupie Piaseczno”. Bierze udział w licznych plenerach i warsztatach ogólnopolskich. Swoje prace prezentował na wystawach zbiorowych poplenerowych oraz wystawach „Grupy Piaseczno” i „Triada”. Tu na uwagę zasługuje duża wystawa „Triady” we Francji, w Saint Germain pod Paryżem. Na swoim koncie ma również ponad 30 wystaw indywidualnych. Prace artysty znajdują się w zbiorach urzędów miast, ośrodków kultury, Klubach Wojska Polskiego oraz w kolekcjach prywatnych w kraju i zagranicą (USA, Niemcy, Szwecja, Szwajcaria, kraje dawnej Jugosławii, Holandia, Portugalia, Izrael, Dania).

---

Stowarzyszenie Chorych na MPS i Choroby Rzadkie z siedzibą w Głoskowie serecznie zaprasza mieszkańców na obchody Światowego Dnia Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Rzadkie. Z tej okazji w Piasecznie odbędzie się spotkanie organizowane przez Stowarzyszenie Chorych na MPS. Obchody odbędą się 14 maja 2011 roku, w godz. 12.00 - 17.00. Miejce: Park przy Chyliczkowskiej w Piasecznie. Na spotkanie organizowane przez Stowarzyszenie zaproszeni zostali chorzy i ich opiekunowie z całej Polski, niepełnosprawni z powiatu piaseczyńskiego, liderzy organizacji pacjenckich, a także przedstawiciele władz Powiatu Piaseczyńskiego i Gminy Piaseczno, lekarze i urzędnicy państwowi.


Celem Światowego Dnia MPS i Chorób Rzadkich jest propagowanie wiedzy i podjęcie działań w kierunku stosowania właściwej diagnostyki oraz zabezpieczenie refundacji leków sierocych, dostępu do specjalistycznej opieki medycznej i właściwej opieki socjalnej. Stowarzyszenie Chorych na MPS dokłada starań, aby rozwijać stałą współpracę pomiędzy placówkami medycznymi, a organizacjami zrzeszającymi pacjentów z chorobami rzadkimi. Kluczową sprawą jest równy dostęp do leczenia wszystkich chorych w Europie i na świecie. Poprzez uczczenie i nagłośnienie światowego dnia chorych na Mukopolisacharydozę i chorób rzadkich organizatorzy chcą uświadomić wszystkim, że poprzez ogólnopolskie skoordynowane działania można poprawić jakość życia chorych na choroby rzadkie w Polsce.

Światowy Dzień Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Rzadkie, który organizuje Stowarzyszenie MPS w Polsce pozwoli przybliżyć problematykę i możliwości leczenia chorób rzadkich. Choroby, o których będzie mowa podczas spotkania są niezwykle rzadkie, a wiedza na ich temat jest bardzo wąska. Celem stowarzyszenia jest poprawienie jakości usług medycznych i opieki nad dziećmi z rzadkimi chorobami genetycznymi. Stowarzyszenie jest otwarte na wszystkich pacjentów dotkniętych chorobą rzadką oraz ich rodziny. Jest to forum, które służy integracji, świadczy pomoc pacjentom, lekarzom i naukowcom, którzy chcą się nauczyć, jak leczyć i opiekować się tego typu pacjentami. Szczegółowe informacje na temat działalności stowarzyszenia, można przeczytać na stronie internetowej: www.chorobyrzadkie.pl

---